Ранитидин софарма – инструкция по применению, применение у детей, взаимодействие, побочное действие, отзывы врачей, аналоги

В предлагаемой для Вас руководстве содержится инструкция по использованию препарата Ранитидин софарма: описание, последствие передозировки, упаковка, в каком виде выпускается, из чего состоит, специфика применения при беременности, фармакологическое действие, показания к применению, полная информация о нем, фармакокинетика, дозировка и т. д. Приводится гиперссылка на имеющиеся в торговле аналоги средства. На форуме опубликованы мнения медицинских работников о практике применения вышеуказанного лекарственного средства, его действии при разных недугах, для разных категорий больных, во всевозможных условиях лечения. Мы публикуем также отзывы больных о практике излечения им в их определенных случаях. Убедительная просьба к посетителям принять участие в обсуждении, рассказать о своем случае потребления средства. Сумеете ли вы сравнить его воздействие с эффективностью заменителей, иных приемов излечения? Ваше суждение интересно для больных, врачей, работников аптек, фармацевтов.

ATX

A02BA02

Международное название

RANITIDIN SOPHARM

Кто производит выпуск

SOPHARMA (Болгария)

Форма

таблетки

Какая цена в розничных точках

75

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ранитидин Софарма является селективным быстродействующим блокатором Н2 – гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Он снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов секреции желудочного сока (гастрин, гистамин, / пентагастрин). Ранитадин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию’ пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты печени.Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Фармакокинетика

После перорального приема ранитидин быстро всасывается вне зависимости от приема пищи. Биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации ранитидина в плазме крови достигаются через 2-3 ч после его приема. Связывается до 15% с белками плазмы. Объем распределения -1,4 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Метаболизм протекает с образованием ранитидина N- оксида (6%), ранитидина S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%). Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения составляет 2,5-3 ч, а при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин – 8-9 ч. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество – через кишечник. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрации препарата в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме крови).При выраженных нарушениях функции почек концентрация ранитидина в плазме повышается.

Показания

  • лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
  • язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori;
  • рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс – эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • хроническая диспепсия, характеризующаяся изжогой;
  • лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
  • профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой;
  • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Метод использования

Взрослым и детям старше 12 лет принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости -300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают 150 мг на ночь, курящим пациентам – 300 мг на ночь.Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Для профилактики по 150 мг 2 раза в сутки во время лечения НПВП.Язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori: рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг однократно вечером в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза в сутки) и метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) в течение 2-х недель. Лечение ранитидином продолжают после этого курса еще 2 недели.Рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс-эзофагит: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг З раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения – по мере необходимости.Хроническая диспепсия: у пациентов с диспепсией с повышенной кислотностью – 150 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 недель.Лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов ЖКТ: назначают 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.Профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой: по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения – по мере необходимости.Профилактика развития аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона): назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии и накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.Пациентам с нарушением почечной функции (креатининовый клиренс менее 50 мл/мин) ранитидин назначают 150 мг в сутки, причем при необходимости дозу можно осторожно увеличить до 300 мг.У пациентов с нарушением печеночной функции необходимо снижение дозы.

Возможные побочные последствия после приема

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов, диарея, абдоминальные боли, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны органов кроветворения’, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада, васкулит.Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, депрессия, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчинАллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, мультиформная экссудативная эритема, лихорадка, боли в грудной клетке.Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы, острая порфирия.При передозировке Ранитидина Софарма могут развиваться судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение симптоматическое. Ранитидин удаляется из организма посредством гемодиализа.

Противопоказания для использования

– Повышенная чувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата.- Тяжелая почечная или печеночная недостаточность.- Берем

Беременным женщинам

Ранитидин проникает через плацентарный барьер. В период беременности и лактации рекомендуется избегать применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50%, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.Вследствие повышения pH содержимого желудка, при одновременном приеме, может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола (препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола).Угнетает метаболизм в печени феназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов “медленных” кальциевых каналов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление всасывания ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.Курение снижает эффективность ранитидина.Одновременное применение ранитидина с алкоголем может привести к повышению содержания этилового спирта в крови.

Превышение нормы дозирования

Симптомы:

судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение:

симптоматическое. Ранитидин удаляется из организма посредством гемодиализа.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг – 10 или 60 шт.

Как хранить

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Состав

1 таблетка содержит:

150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (0,110 г), магния стеарат (0,003 г), кремния диоксид коллоидный (0,001 г), коповидон (0,018 г)

Отпуск в рознице

Препарат отпускается без рецепта.
Внимание, уважаемые посетители! Перед приемом средства обязательно проконсультируйтесь с врачом!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...